唐氏综合征与染色体异常杂志

唐氏综合症是一种遗传性疾病，人有 47 条染色体，而不是通常的 46 条。唐氏综合症发生在 21 号染色体的额外副本中，称为 21 三体性。额外的染色体会导致身体和大脑出现问题。这种疾病的症状是小耳朵、扁平鼻子、小嘴、肌张力差、身高矮等。通过进行筛查测试和诊断测试来识别怀孕期间的唐氏综合症。目前没有针对这种疾病的具体治疗方法。

唐氏综合症相关期刊

细胞和分子生物学、临床与医学基因组学杂志、遗传综合征与基因治疗杂志、组织科学与工程杂志、染色体研究、基因染色体与癌症、医学遗传学、人类遗传学。