Yasui N、Negishi H、Tsukuma R、Juman S、Miki T 和 Ikeda K
代谢综合征是导致糖尿病和心血管疾病的风险因素，最近还与慢性肾脏疾病有关。SHRSP.Z-Lepfa/ IzmDmcr 大鼠（SPZF）出现了几种与代谢综合征患者相似的代谢紊乱，这种大鼠的瘦素受体基因发生错义突变，而其遗传背景与易中风的自发性高血压大鼠（SHRSP）相似。这些特征可能会影响肾功能。因此，我们研究了 SPZF 肾损伤的发展情况。使用 12 周龄的 SPZF 及其年龄匹配的瘦型同窝大鼠（Lean）来测定生理、血液和尿液参数。处死 SPZF 和 Lean 大鼠，并取样附睾、肠系膜和腹膜后脂肪组织、肾脏和血液。由于 SHRSP 的遗传背景，SHRSP.ZF 和 Lean 均患有高血压。 SHRSP.ZF组SPZF肥胖、高血糖、高脂血症、高胰岛素血症明显高于瘦人，尿蛋白、白蛋白、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白排泄量均高于瘦人。组织学检查发现SPZF组肾小球硬化评分显著高于瘦人。SPZF组肾脏转化生长因子β1(TGF-β)及其受体mRNA表达显著高于瘦人。SPZF组血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平显著高于瘦人(p<0.01)。SPZF组腹膜后脂肪组织MCP-1 mRNA表达显著高于瘦人。SPZF组肾脏MCP-1水平也高于瘦人。由此结果认为,12周龄SPZF出现了肾脏损伤,其机制可能与TGF-β、MCP-1有关。