一、简介
癌症对发展构成重大挑战；它破坏了全世界的社会经济进步。据估计，癌症患者数量将从 2008 年的 1270 万增加到 2030 年的 2220 万。《欧洲临床肿瘤学杂志》处于学术交流环境中，通过帮助开发新的治疗策略、提供对这种复杂疾病背后机制的新见解，帮助应对癌症的威胁。
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您可以将您的论文作为附件提交到此电子邮件：handles@iomcworld.org
2. 书目信息
| 期刊名称 | 欧洲临床肿瘤学杂志 |
| 语言 | 英语 |
| 访问类型 | 开放获取 |
| 审查类型 | 同行评审（单盲） |
| 出版类型 | 电子版 |
| 出版商 | 词典出版社 |
| 期刊发行 | 季刊 |
| 学科类别 | 肿瘤学 |
3. 目标和范围
欧洲临床肿瘤学杂志致力于发表与临床研究相关的最高质量的文章，所有人都可以免费获取。期刊范围涵盖癌症生物学、前列腺癌、结直肠癌、癌症免疫治疗、化疗、癌症放射学、治疗性癌症、癌症病理学、外科肿瘤学、放射肿瘤学、癌症诊断和治疗、骨髓移植等。
为了创作具有高度影响力和原创性的内容，《欧洲临床肿瘤学杂志》聚集了一个由杰出科学家组成的专家编辑委员会，他们确保每份稿件都经过公平但严格的同行评审。对所有提交稿件的决定将独立于作者的国籍、学位以及作者与期刊的关系。论文将在接受后大约 7 天发表。
4. 稿件类型
4.1. 研究
研究论文基于新颖的研究。研究论文是知识的主要来源，其中包括作者所做的新研究的方法和结果。研究的类型可能有所不同（可能是实验、调查、访谈等），但在所有情况下，作者都获得并分析了原始数据，并根据分析结果得出了结论。研究文章遵循特定的格式。
《欧洲临床肿瘤学杂志》研究研究遵循以下内容结构：
| 1 | 标题 |
| 2 |
所有作者信息 |
| 3 | 抽象的 |
| 4 | 关键词 |
| 5 | 介绍 |
| 6 | 实验部分（材料与方法） |
| 7 | 结果与讨论 |
| 8 | 结论 |
| 9 | 致谢 |
| 10 | 作者贡献 |
| 11 | 利益冲突 |
| 12 | 参考 |
4.2. 简短的沟通
一项被 Lexis 出版商和欧洲临床肿瘤学杂志视为 Short communications 的简短研究工作。简短交流的结构定义类似于研究论文。
重要提示：如果稿件作为原始研究提交，且数据简短且缺乏，那么编辑委员会可能会将该文章视为简短的交流。
4.3. 审查
评论文章主要是根据与期刊主题相符的二手数据撰写的。它们是针对相关主题的特定方面的简短但批判性的讨论。评论通常以问题陈述开始，并附有 300 字的简短摘要和几个关键词。评论的主要目标是提供对高级主题的系统和实质性覆盖、对已确定主题的发展的评估和/或对新兴知识的批判性评估。欧洲临床肿瘤学杂志按照以下内容结构进行审查：
| 1 | 标题 |
| 2 | 所有作者信息 （通讯作者必须提供联系方式） |
| 3 | 抽象的 |
| 4 | 关键词 |
| 5 | 介绍 |
| 6 | 审查要素 |
| 7 | 结论 |
| 8 | 致谢 |
| 9 | 作者贡献 |
| 10 | 利益冲突 |
| 11 | 参考 |
4.4. 迷你评论
Mini Review的结构几乎与Review论文相似，但一般都简洁到2200字。
4.5. 案例报告
病例报告是对特定患者的症状、体征、诊断、治疗和随访的完整报告。病例报告可以涵盖患者的人口统计概况，但一般会解释不常见或新颖的事件。一些病例报告还对以前报告的病例进行了文献综述。欧洲临床肿瘤学杂志的病例报告内容结构如下：
| 1 | 标题 |
| 2 | 所有作者信息 （必须提供通讯作者联系方式） |
| 3 | 抽象的 |
| 4 | 关键词 |
| 5 | 介绍 |
| 6 | 案例展示 |
| 7 | 讨论 |
| 8 | 结论 |
| 9 | 致谢 |
| 10 | 作者贡献 |
| 11 | 利益冲突 |
| 12 | 参考 |
5. 文章处理费
文章处理费 (APC)：
平均文章处理时间 (APT) 为 45 天
Lexis Publisher 是一家自筹资金的机构，不接受任何机构/政府的资助。因此，该期刊仅通过我们从作者和一些学术/企业赞助商处收到的处理费来运营。
基本的文章处理费或手稿处理费按照上述价格计算，另一方面，它可能会根据大量的编辑、彩色效果、复杂的方程、额外的延伸而有所不同。文章的页数等
注：此出版费也适用于受邀作者。
快速编辑执行和审核流程（FEE-审核流程）：
欧洲临床肿瘤学杂志正在参与快速编辑执行和审查流程 (FEE-Review Process)，除了常规文章处理费外，还需额外支付 99 美元的预付款。快速编辑执行和审稿流程是针对文章的一项特殊服务，使其能够在预审阶段获得处理编辑更快的响应以及审稿人的审稿。作者投稿后最多3天内得到预审回复，最多5天内得到审稿人的审稿，2天内修改/发表。如果文章收到处理编辑的修改通知，那么前一个审稿人或替代审稿人还需要 5 天的时间进行外部审稿。
稿件的接受完全是通过处理编辑团队的考虑和独立的同行评审来驱动的，无论通过定期同行评审的出版物还是快速的编辑评审过程，都确保维持最高标准。处理编辑和文章撰稿人有责任遵守科学标准。即使文章被拒绝或撤回发表，99 美元的文章审查费用也不会退还。
通讯作者或机构/组织负责支付稿件审稿费。额外的审查流程费用包括快速审查处理和快速编辑决策，定期文章出版包括各种格式的在线出版准备、确保全文包含在许多永久档案（如 HTML、XML 和 PDF）中，以及提供给不同的索引机构。
6. 出版道德
7. 医学伦理
7.1. 知情同意
一般来说，知情同意假定作者在法律上能够做出自己的决定。为了获得知情同意，必须理解所提供的信息。知情同意过程旨在向患者提供持续的解释，帮助他们就是否开始或继续临床试验做出明智的决定。这个过程中最重要的部分是他们在试验前、试验期间和试验后与研究团队和其他医务人员的日常互动和讨论。同意书可以成为帮助开始对话的一个很好的工具。这样做的目的是为了让患者能够做出对他/她来说最好的决定，并确保他们能够自由选择是否参加或继续参加研究。大部分信息可能都在同意书本身上，其中还定期说明他们可以随时退出研究而不会受到处罚。在临床试验之前、期间甚至之后，患者将有机会提出问题并表达他们的担忧。只要研究持续，甚至研究结束后，临床试验的知情同意就会持续下去。Lexispublisher 和肿瘤欧洲临床学杂志也确认并遵循 WMA 赫尔辛基宣言 - 涉及人类受试者的医学研究的伦理原则。
7.2. FDA（食品和药物管理局）批准
《联邦食品、药品和化妆品法》是美国食品和药品的基本法，经过多次修订，是世界上同类法律中最广泛的。该法律旨在向用户保证食品是纯净、健康、食用安全且在健康条件下生产的；药物和器械对于其拟定用途是安全有效的；化妆品是安全的并且由合适的成分制成；所有标签和包装均真实、信息丰富且不具有欺骗性。作者只能使用 FDA 批准的产品进行人类医学研究。
7.3. 医学研究中的动物
作者应获得相关国家或国际机构的批准才能进行涉及动物模型的实验。批准信的副本必须与稿件一起提交，或者应在原稿中明确提及。
8. 作者贡献
贡献声明可以验证作者的顺序，并且还为报告结果的学术贡献分配适当的信用。当大型研究团队或公司内的多个部门参与协作研究时，这一点尤其重要。
作者贡献的样本如下：
作者 X 参与了所有试验、协调数据分析并为手稿的撰写做出了贡献。
作者Y对应的是方法和实验部分。
作者 Z 设计了研究策略并准备了研究。
9. 作者身份变更
通讯作者必须在提交时声明作者身份详细信息。提交后通常无法添加或删除作者。我们建议作者阅读 COPE 作者指南：出版伦理。作者可直接联系编辑部询问有关作者身份变更的问题。
10. 利益冲突
利益冲突 (COI) 是指个人或机构涉及多项利益（财务、情感或其他）的情况，其中一项利益可能会损害个人或组织的积极性。利益冲突的发生与不当行为的发生无关。根据我们的指南，所有作者都应在求职信或稿件末尾的“利益冲突”部分声明是否有任何可能导致潜在冲突的财务或其他利益。如果不存在利益冲突，作者应在手稿中提及。
11.扉页
扉页应按顺序包含所有作者信息（例如：名字、姓氏、电子邮件地址和通讯作者）。扉页上还应提及完整的研究标题。
12. 手稿亮点
亮点是传达主要结果并为读者提供论文快速文本概述的重要要点。这些要点描述了研究的本质（例如结果或结论）并强调了研究的独特之处。亮点示例如下：
1.该工作的目标是利用过氧化氢酶和Tio 2纳米粒子作为修饰剂设计生物传感器 2. Tio 2
纳米粒子良好的吸收性和导电性显着增强电化学检测3.生物传感器表现出许多优点，例如优异的催化活性和低检测限 Lexis出版和欧洲临床肿瘤学杂志可选提供手稿亮点。
13. 补充材料
论文发表时，补充材料将从主论文 html 页面链接出来，并将在 Lexis 出版物和欧洲临床肿瘤学杂志中明确标记为补充材料。可以使用应用于论文的相同 DOI 来引用它们。补充材料是可选的，通常不会被引用，但审稿人或编辑可能会建议更改，包括删除一些不必要的补充材料或将项目从正文移至补充材料。补充材料可以根据这些建议进行修改，并与修订稿一起重新提交。一旦论文被接受发表，补充材料就不能更改，除非有充分的理由删除某个项目。
14.图形摘要
图形摘要被视为论文程序内容的一部分，并且在论文提交过程中可以选择是否提供图形摘要。图解摘要必须是对论文内容的简短、说明性的反映。我们推荐： 图像规格 尺寸：1000x400 文件类型：JPG、JPEG、TIFF、PNG、GIF、Word、PS、EPS、PPT 和 BMP 建议文件大小：小于 600 KB。对于纯图像图形摘要，请标记文件：图形摘要。
15. 提交标准
15.1. 提交方式
作者应将稿件以电子邮件附件的形式提交至稿件@iomcworld.org
15.2. 稿件准备
稿件应按照出版商建议的以下格式准备：
| 内容字体 | 10 倍新罗马字 |
| 行间距 | 2厘米 |
| 标题和字体（表格、图形和图表） | 7 和 Arial 粗体 |
| 表格 |
清晰、可编辑的格式 （表格作为图像格式是不可接受的。） |
| 人物 |
清晰、高分辨率、可编辑格式 （数字应具有高质量） |
| 方程 |
清晰、可编辑的格式 （不接受图像格式的方程式，应使用软件绘制方程式并编号。） |
15.2.8。细分 - 编号部分
稿件应分为明确定义和编号的部分。小节也应编号如下：
任何小节都可以有一个短期标题。每个标题应该出现在自己单独的行上。
注意：摘要不应包含在章节编号中。
15.2.9。手稿重要元素属性
15.2.9.1。标题
标题应清晰、有意义且简短（不超过 25 个单词）。标题中不应使用缩写。
15.2.9.2。抽象的
稿件摘要有限制，不得超过 350 字。摘要应该是主要研究的总结。它应该用完整的句子写成，并包含事实信息。
15.2.9.3。关键词
关键词限制在5-8个单词之间，并且用逗号分隔。例如：生物学、医学、外科、酶。
15.2.9.4。参考
所有参考资料均应根据温哥华风格准备。稿件末尾应列出文中引用的所有参考文献。它们应该按照它们在文本中首次提到的顺序连续编号。
15.2.9.5。参考样品
发表文章：
注：请列出前五位作者，然后添加“et al”。如果还有其他作者。
会议：
Al-Kindi SG、Ali F、Farghaly A、Nathani M、Tafreshi R。通过心电图数字分析实时检测心肌梗塞。生物医学工程 (MECBME)，2011 年第一届中东会议；2011：IEEE。
书：
Gouvea C. 用于健康、环境和生物安全的生物传感器中的健康应用生物传感器，2011 年。
本书章节：
Supriya A、Shruthi B、Kashyap B、Kumar G、Anand S. 具有显着病理学的冠周射线可透性：临床组织病理学评估，2015 年 2015 年 3 月 1 日。 148-52 页。
16. 提款政策
有时，作者可能希望在提交稿件后撤回稿件。改变想法是作者的特权。作者可以免费撤回文章——只要在首次提交后 10 天内撤回即可。如果作者想在 10 天后退出，则需要支付全部处理费。
17. 使用许可
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