一、简介
癌症对发展构成重大挑战；它破坏了全世界的社会经济进步。据估计，癌症患者数量将从 2008 年的 1270 万增加到 2030 年的 2220 万。《药物科学与药物开发杂志》处于学术交流环境中，通过帮助开发新的治疗策略，提供对这种复杂疾病背后机制的新见解，帮助对抗癌症的威胁。
2. 书目信息
| 期刊名称
|
药物科学与药物开发杂志 |
| 语言
|
英语
|
| 访问类型
|
开放获取
|
| 审查类型
|
同行评审（单盲）
|
| 出版类型
|
电子版
|
| 出版商
|
组织间化学品无害管理方案出版商
|
| 期刊发行
|
季刊
|
| 学科类别
|
药理
|
| 网上地址
|
3. 目标和范围
《药物科学与药物开发杂志》致力于发表与临床研究有关的最高质量的文章，所有人都可以免费获取。该杂志的范围涵盖的主题包括药物设计、药物发现、天然产物、配方、个性化医疗、药物分子体外和体内功效测试、药代动力学、药物基因组学、分析科学、纳米技术、治疗方面、质量控制、优化通过药物化学、药物药效学、药物分子安全性和毒性评估、监管科学以及计算方法
为了创作具有高度影响力和原创性的内容，《欧洲临床肿瘤学杂志》聚集了一个由杰出科学家组成的专家编辑委员会，他们确保每份稿件都经过公平但严格的同行评审。对所有提交稿件的决定将独立于作者的国籍、学位以及作者与期刊的关系。论文将在接受后大约 7 天发表。
4. 稿件类型
4.1. 研究
研究论文基于新颖的研究。研究论文是知识的主要来源，其中包括作者所做的新研究的方法和结果。研究的类型可能有所不同（可能是实验、调查、访谈等），但在所有情况下，作者都获得并分析了原始数据，并根据分析结果得出了结论。研究文章遵循特定的格式。
《药物科学与药物开发杂志》遵循以下内容结构进行研究：
|
1 |
标题 |
|
2 |
所有作者信息 （通讯作者需提供联系方式） |
|
3 |
抽象的 |
|
4 |
关键词 |
|
5 |
介绍 |
|
6 |
实验部分（材料与方法） |
|
7 |
结果与讨论 |
|
8 |
结论 |
|
9 |
致谢 |
|
10 |
作者贡献 |
|
11 |
利益冲突 |
|
12 |
参考 |
4.2. 简短的沟通
一项简短的研究工作，被 Lexis 出版商和《药物科学与药物开发杂志》视为简短的交流。简短交流的结构定义类似于研究论文。
重要提示：如果稿件作为原始研究提交，且数据简短且缺乏，那么编辑委员会可能会将该文章视为简短的交流。
4.3. 审查
| 1 | 标题 |
| 2 | 所有作者信息（必须提供通讯作者联系方式） |
| 3 | 抽象的 |
| 4 | 关键词 |
| 5 | 介绍 |
| 6 | 审查要素 |
| 7 | 结论 |
| 8 | 致谢 |
| 9
|
作者贡献 |
| 10
|
利益冲突 |
| 11 | 参考 |
4.4. 迷你评论
Mini Review的结构几乎与Review论文相似，但一般都简洁到2200字。
4.5. 案例报告
病例报告是对特定患者的症状、体征、诊断、治疗和随访的完整报告。病例报告可以涵盖患者的人口统计概况，但一般会解释不常见或新颖的事件。有些病例报告还对以前报道的病例进行了文献综述。Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development 的病例报告遵循以下内容结构：
| 1
|
标题 |
| 2
|
所有作者信息 （通讯作者需提供联系方式） |
| 3
|
抽象的 |
| 4
|
关键词 |
| 5
|
介绍 |
| 6
|
案例展示 |
| 7
|
讨论 |
| 8
|
结论 |
| 9
|
致谢 |
| 10
|
作者贡献 |
| 11
|
利益冲突 |
| 12
|
参考 |
5. 文章处理费 (APC)：
IOMC Publisher 是自筹资金的，不接受任何机构/政府的资助。因此，该期刊仅通过我们从作者和一些学术/企业赞助商处收到的处理费来运营。
平均文章处理时间 (APT) 为 45 天
基本的文章处理费或稿件处理费按照上述价格计算，另一方面，它可能会因大量编辑、彩色效果、复杂方程、额外延伸而有所不同。文章的页数等
注：此出版费也适用于受邀作者。
快速编辑执行和审核流程（FEE-审核流程）：
药物科学与药物开发杂志正在参与快速编辑执行和审查流程（FEE-Review Process），除了常规的文章处理费外，还需额外预付 99 美元。快速编辑执行和审查流程是针对文章的一项特殊服务，使其能够在预审阶段获得处理编辑更快的回复以及审稿人的审稿。作者投稿后最多3天内得到预审回复，最多5天内得到审稿人的审稿，2天内修改/发表。如果文章收到处理编辑的修改通知，那么前一个审稿人或替代审稿人还需要 5 天的时间进行外部审稿。
稿件的接受完全是通过处理编辑团队的考虑和独立的同行评审来驱动的，无论通过定期同行评审的出版物还是快速的编辑评审过程，都确保维持最高标准。处理编辑和文章撰稿人有责任遵守科学标准。即使文章被拒绝或撤回发表，99 美元的文章审查费用也不会退还。
通讯作者或机构/组织负责支付稿件审稿费。额外的审查流程费用包括快速审查处理和快速编辑决策，定期文章出版包括各种格式的在线出版准备、确保全文包含在许多永久档案（如 HTML、XML 和 PDF）中，以及提供给不同的索引机构。
6. 出版道德
有关出版道德的相关信息，请访问出版道德和不当行为声明
7. 医学伦理
7.1. 知情同意
一般来说，知情同意假定作者在法律上能够做出自己的决定。为了获得知情同意，必须理解所提供的信息。知情同意过程旨在向患者提供持续的解释，帮助他们就是否开始或继续临床试验做出明智的决定。这个过程中最重要的部分是他们在试验之前、期间和之后与研究团队和其他医务人员的日常互动和讨论。同意书可以成为帮助开始对话的一个很好的工具。这样做的目的是为了让患者能够做出对他/她来说最好的决定，并确保他们能够自由选择是否参加或继续参加研究。大部分信息可能都在同意书本身上，其中还定期说明他们可以随时退出研究而不会受到处罚。在临床试验之前、期间甚至之后，患者将有机会提出问题并表达他们的担忧。只要研究持续，甚至研究结束后，临床试验的知情同意就会持续下去。Lexis 出版商和《药物科学与药物开发杂志》也确认并遵循了 WMA 赫尔辛基宣言 - 涉及人类受试者的医学研究的伦理原则。
7.2. FDA（食品和药物管理局）批准
《联邦食品、药品和化妆品法》是美国食品和药品的基本法，经过多次修订，是世界上同类法律中最广泛的。该法律旨在向用户保证食品是纯净、健康、食用安全且在健康条件下生产的；药物和器械对于其拟定用途是安全有效的；化妆品是安全的并且由合适的成分制成；所有标签和包装均真实、信息丰富且不具有欺骗性。作者只能使用 FDA 批准的产品进行人类医学研究。